Abstract: . . .  effettivamente coloro che pi di altri avevano beneficiato dellefficacia del device. La Tabella 12 illustra leffetto dei DES nel sottogruppo rappresentato dagli 843 pazienti definiti come ad alto rischio sulla base delle indicazioni della Commissione (356 dei quali erano stati trattati con stent medicato) e nei rimanenti casi. Come si vede, i valori dei rischi relativi indicano un effetto dei DES relativamente stabile nei diversi sottogruppi in termini di riduzione del rischio. Le Figure 5-8 illustrano . . .
. . .  ristenosi. Leffetto dellaggiustamento per case mix illustrato in Figura 4, nella quale sono riportati i RR grezzi e aggiustati per ciascun evento MACE. Figura 4. RR grezzi e aggiustati (adjusted) di eventi MACE associati a DES Page 34 Stent a rilascio di farmaco per gli interventi di angioplastica coronarica. Impatto clinico ed economico Dossier 91 32 Risultati dellanalisi per sottogruppi Queste analisi sono state condotte per verificare limpatto dei DES nel sottogruppo di pazienti ad alto rischio. . . .
. . .  Leffetto dellaggiustamento per case mix illustrato in Figura 4, nella quale sono riportati i RR grezzi e aggiustati per ciascun evento MACE. Figura 4. RR grezzi e aggiustati (adjusted) di eventi MACE associati a DES Page 34 Stent a rilascio di farmaco per gli interventi di angioplastica coronarica. Impatto clinico ed economico Dossier 91 32 Risultati dellanalisi per sottogruppi Queste analisi sono state condotte per verificare limpatto dei DES nel sottogruppo di pazienti ad alto rischio. Come gi . . .
. . .  approcci: la definizione fornita dalla Commissione cardiologica cardiochirurgica regionale; una definizione pi allargata, che include anche i pazienti con diabete e quelli con lesioni su un vaso principale. Analisi dellimpatto delle indicazioni della Commissione Le analisi per sottogruppi sono state principalmente finalizzate a valutare limpatto delle indicazioni fornite dalla Commissione cardiologica cardiochirurgica regionale relativamente alluso dei DES. In particolare, si trattava di verificare se e in che misura i pazienti che erano stati identificati . . .
. . .  particolare, si trattava di verificare se e in che misura i pazienti che erano stati identificati come ad alto rischio fossero effettivamente coloro che pi di altri avevano beneficiato dellefficacia del device. La Tabella 12 illustra leffetto dei DES nel sottogruppo rappresentato dagli 843 pazienti definiti come ad alto rischio sulla base delle indicazioni della Commissione (356 dei quali erano stati trattati con stent medicato) e nei rimanenti casi. Come si vede, i valori dei rischi relativi indicano un effetto dei DES relativamente stabile nei diversi sottogruppi . . .
--3000,5,300,3315,64250