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Abstract. . .  comparsi. Questo e' un dato importante, sottolineano gli esperti, perche' oggi il 90% dei pazienti riceve la diagnosi di sclerosi laterale solo quando la malattia ha gia' palesato i suoi sintomi. Se questi risultati saranno confermati sulla base di studi su pazienti, ancora pero' lungi da venire, forse l'iniezione del gene VEGF potrebbe rappresentare una prima soluzione terapeutica alla malattia.  . . .
. . .  renderla resistente ai bruchi che si nutrono di essa, divorandola dall'interno. La pianta che viene modificata una variet di mais comune (zea mais) particolarmente ricca di zucchero, ne contiene ben 10% in pi, e per questo molto suscettibile agli attacchi delle larve di bruchi. La pianta stata modificata in modo da far produrre ad ogni sua parte la proteina estratta da un batterio naturalmente presente nel suolo, chiamato Bacillus thuringiensis. E' un batterio molto comune, diffuso in tutto il mondo e ampiamente utilizzato da contadini e giardinieri, tanto da poter essere considerato il primo insetticida biologico. Il mais geneticamente modificato potr comparire sugli scaffali dei negozi nei . . .
. . .  alla terapia. I farmaci biologici, capaci di attaccare i meccanismi molecolari alla base della crescita tumorale, hanno ottenuto risultati promettenti anche contro il cancro del rene, raro ma dalla mortalita' elevata: solo il 10-20% dei pazienti e' vivo a due anni dalla diagnosi e la chemio puo' poco contro questa neoplasia. Gli oncologi guardano con speranza a due sigle, SU11248 e BAY 43-9006, due molecole che 'affamano' il tumore impedendone la vascolarizzazione e tagliandogli i viveri. Secondo gli studi presentati al congresso internazionale, il primo ha dimezzato la massa tumorale in 21 dei 63 pazienti trattati e ne ha arrestato la crescita in altri 23. BAY 43-9006 ha ridotto la massa tumorale o . . .
. . .  in Belgio. Kingsman sottolinea comunque che l'applicazione clinica di questa terapia sperimentale non e' dietro l'angolo. La strategia consiste nell'iniettare nei muscoli dei topi malati il gene per il fattore di crescita vascolare endoteliale (VEGF). La quantita' della molecola VEGF aumenta nei neuroni motori che innervano i muscoli e che vanno incontro a degenerazione nella malattia. La sclerosi laterale amiotrofica e' una patologia neurodegeneativa a rapida progressione in cui, nel giro di cinque anni dalla comparsa dei sintomi, la distruzione dei neuroni motori induce la paralisi progressiva con esito fatale. La malattia e' oggi incurabile. Le sue cause non si conoscono ma di recente si . . .
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DA UNA PROTEINA LA SPERANZA CONTRO L'INFARTO STUDIO SU 5000 ...

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