Abstract: . . .  africain. Arch Mal Cur 1977 ; 70 : 129-34. 9. Arbustini E, Pilotto A, Repetto A et al. Autosomal dominant dilated cardiomyo- pathy with AV block: a lamin A/C defect-related disease. J Am Coll Cardiol 2002 ; 39 : 981-90. 10. Vytopil M, Benedetti S, Ricci E et al. Mutation analysis of the lamin A/C gene (LMNA) among patients with different cardiomuscular phenotypes. J Med Genet 2003 ; 40 : 132. anvrisme ventriculaire gauche, cardiopathie dilate, bloc auriculo-ventriculaire, gne LMNA. MOTS CLS :  . . .
. . .  981-90. 10. Vytopil M, Benedetti S, Ricci E et al. Mutation analysis of the lamin A/C gene (LMNA) among patients with different cardiomuscular phenotypes. J Med Genet 2003 ; 40 : 132. anvrisme ventriculaire gauche, cardiopathie dilate, bloc auriculo-ventriculaire, gne LMNA. MOTS CLS :  . . .
. . .  10. Vytopil M, Benedetti S, Ricci E et al. Mutation analysis of the lamin A/C gene (LMNA) among patients with different cardiomuscular phenotypes. J Med Genet 2003 ; 40 : 132. anvrisme ventriculaire gauche, cardiopathie dilate, bloc auriculo-ventriculaire, gne LMNA. MOTS CLS :  . . .
. . .  Chagas heart disease. Med Hypotheses 1994 ; 42 : 53-6. 7. Akutsu Y, Shinozuka A, Huang TY et al. Hypertrophic cardiomyopathy with api- cal left ventricular aneurysm. Jpn Circ J 1998 ; 62 : 127-31. 8. Lintermans JP. L anvrisme ventriculaire gauche chez le jeune africain. Arch Mal Cur 1977 ; 70 : 129-34. 9. Arbustini E, Pilotto A, Repetto A et al. Autosomal dominant dilated cardiomyo- pathy with AV block: a lamin A/C defect-related disease. J Am Coll Cardiol 2002 ; 39 : 981-90. 10. Vytopil M, Benedetti S, Ricci E et . . .
. . .  musculaire dEmery- Dreifuss (R541H) [10] et une CMD avec BAV (R571S) [3]. Cela souligne la grande htrognit phnoty- pique des mutations touchant le mme exon du gne LMNA . CONCLUSION Une mutation du gne LMNA semble tre une nouvelle cause d anvrisme du VG, sans BAV et devrait maintenant tre recherche systmatiquement devant une forme familiale atypique de CMD et/ou d anvrisme apical du VG. Rfrences 1. Bonne G, Di Barletta MR, Varnous S et al. Mutations in the gene encoding . . .
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