Abstract: . . .  Hmostase et Thrombose hmodynamisme (#2) 12Nov, 2004 {Prpar par Prof M. Frojmovic pour le Masters en Hmostase-UE5} Figure 20 : structure de la TSP et principaux domaines fonctionnels . La structure dun monomre de TSP est reprsente dans la partie suprieure de la figure. Les molcules interagissant avec la TSP et les rgions de la TSP impliques dans ces interactions sont prsentes dans la partie basse de la figure. Linsert, en haut gauche, reprsente la silhouette de la TSP trimrique . . .
. . .  b (2) a = ( dN t /dt )/ 4/3 G (a b +a p ) 3 N b (3) Page 28 29 dPA/dt _ t_0 = 4/3 a G (a b +a p ) 3 N b (4) o a b est le rayon des billes, a p le rayon des plaquettes et N b la concentration en billes. Page 29 29  . . .
. . .  le changement de transmission optique du fluide. Cette technique permet dtudier de manire simple et rapide les proprits pro- ou anti-agrgatantes de molcules dintrt. Cependant la mesure de lagrgation par agrgomtre prsente deux inconvniants majeurs : 1) les conditions hydrodynamiques y sont trs mal dfinies (Lumley et coll , 1981; Peerschke et Zucker, 1981; Ruf et coll , 1997). Le taux de cisaillement nest pas homogne et ne correspond pas aux conditions hmodynamiques vasculaires. De plus, le taux de cisaillement moyen ne dpasse pas 100 s -1 ( 1000 rpm), ce qui correspond un faible taux de cisaillement veineux. 2) La quantification de lagrgation par changement de transmission optique nest pas suffisamment sensible pour dtecter les micro-agrgats de plaquettes en de de 8-10 plaquettes/agrgats (Pedvis et coll , 1988). Cette mauvaise Page 20 29 sensibilit peut nanmoins tre pallie en . . .
--3000,3,500,2378,44788