Abstract: . . .  et al. Von Willebrand factor-cleaving protease in thrombotic thrombocytopenic purpura and the hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med, 1998, 339 : 1578- 1584. 9. M OSCHCOWITZ E. Hyaline thrombosis of the terminal arterioles and capillaries : a hitherto undescribed disease. Proc New York Acad Pathol Soc, 1924, 24 : 21-24. 10. B ENSOUSSAN D, L EVY -T OLEDANO S, P ASSA P et al. Platelet . . .
. . .  antiagrgants plaquettaires (inhibiteurs des fonctions plaquettaires). Encycl Md Chir, Angiologie. Paris, Elsevier, 1997 : 1-4. 12. L ECOMPTE T, F ERRARI E, N GUYEN P et al. Mdicaments inhibiteurs des fonctions plaquettaires. Sang Thrombose Vaisseaux, 2000, 12 : S3-S11. 13. P ATRONO C, C OLLER B, D ALEN JE et al. Platelet-active drugs : the relationships among dose, effectiveness, . . .
. . .  renouvellement des plaquettes circulantes par des plaquettes qui nont jamais t exposes lIFP, qui ncessite la dure de vie des plaquettes (de 7 10 jours). Systmes anti-activateurs physiologiques La dipyridamole pourrait inhiber le fonctionnement plaquettaire en stimulant indirectement un systme physiologique anti-activateur, celui de ladnosine, et/ ou en potentialisant un autre systme, celui du monoxyde dazote. Il existe un analogue stable de la prostacycline (prostaglandine . . .
. . .  relationships among dose, effectiveness, and optimal therapeutic range. Chest, 1998, 114 : 470S-488S. 14. R EDACTION DE LA R EVUE P RESCRIRE . Indications de laspirine et des autres antiagrgants plaquettaires (prvention cardiovasculaire). Revue Prescrire, 1999, 1119 : 839-853. 15. E LWOOD P, H UGHES C, OB RIEN J. Platelets, aspirin, and cardiovascular disease (Medicine and history). . . .
. . .  Compte tenu des arguments en faveur de la production non enzymatique, en consquence peut-tre de lhyperglycmie et dun stress oxydatif [93], deicosanodes biologiquement actifs (isoprostanes), et en particulier activateurs plaquettaires, comme la 8-iso-prostaglandine F 2 a [94], lutilisation d anti-oxydants est une voie de recherche, de mme que laboutissement espr (enfin !) dantagonistes puissants et deffet stable entre 2 prises, des rcepteurs de lensemble . . .
. . .  quils recueillent les bnfices antithrombotiques comme les malades non diabti- ques sans contrepartie particulire [74-76]. Dans ce domaine aussi, certains considrent quil est possible que de petites doses soient moins efficaces que des doses moyennes [77]. Cependant il ny a pas eu, notre connaissance, dtude biologique lappui dune certaine forme de rsistance laspirine propre au diabte ; au contraire il a t montr que la dose quotidienne liminaire de 50 mg rduisait, au terme . . .
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