Abstract: . . .  de los cardiomiocitos. (6-9) En el presente trabajo, las mitosis observadas en miocar- diocitos adultos no fueron significativamente ms numerosas en el grupo tratado, por lo cual no puede atribuirse a la divisin de estas clulas la reduccin del rea necrtica. Sin embargo, en la zona periinfarto de los animales tratados hallamos focos de pequeos mioblastos que exhiban figuras mitticas e incluso citocinesis. Con las tcnicas disponibles, no podemos discriminar . . .
. . .  2003;100:10440-5. 13. Rafii S, Meeus S, Dias S, Hattori K, Heissig B, Shmelkov S, et al. Contribution of marrow-derived progenitors to vascular and cardiac regeneration. Semin Cell Dev Biol 2002;13:61-7. 14. Vera Janavel GL, del Valle HF, Lascano EC, Negroni JA, Linares Casas JC, Crottogini AJ. Angiognesis teraputica en la cardiopata isqumica. Rev Fed Arg Cardiol 2001;30:245-61. 15. Chung NA, Lydakis C, Belgore F, Blann AD, Lip GY. Angiogenesis in myocardial . . .
. . .  clulas neoformadas y las preexistentes, ya que apunta directamente a la divi- sin de clulas propias del corazn. La falta de cambios significativos en la funcin ventricular no sorprende, ya que en nuestro modelo experimental ni el tamao de los infartos ni el tiempo de evolucin son compati- bles con el desarrollo de remodelacin ventricular. Como ya sealamos, las mitosis de miocardiocitos adultos a 15 das no fueron ms numerosas en el gru- po tratado. No . . .
. . .  2003;100:10440-5. 13. Rafii S, Meeus S, Dias S, Hattori K, Heissig B, Shmelkov S, et al. Contribution of marrow-derived progenitors to vascular and cardiac regeneration. Semin Cell Dev Biol 2002;13:61-7. 14. Vera Janavel GL, del Valle HF, Lascano EC, Negroni JA, Linares Casas JC, Crottogini AJ. Angiognesis teraputica en la cardiopata isqumica. Rev Fed Arg Cardiol 2001;30:245-61. 15. Chung NA, Lydakis C, Belgore F, Blann AD, Lip GY. Angiogenesis in myocardial . . .
. . .  de un exhaustivo estudio de la funcin ventricular a ms largos plazos. En conclusin, nuestro trabajo demuestra que la inyeccin intramiocrdica de un plsmido codificante para VEGF humano de 165 aminocidos reduce el ta- mao del infarto en ovejas sometidas a ligadura de la arteria descendente anterior y propone as a la tera- pia gnica como una alternativa en el tratamiento de enfermedades miocrdicas caracterizadas por la pr- dida de masa contrctil.  . . .
. . .  numerosas en el gru- po tratado. No obstante, la presencia de mioblastos no artificialmente implantados sino nidados en el miocardio, por ejemplo, por un probable efecto quimio- tctico del VEGF, permite pensar que evolucionarn hacia miocardiocitos funcionalmente fisiolgicos en su diferenciacin ulterior. (12, 13) sta es, sin embargo, una presuncin especulativa que debe demostrarse a travs de un exhaustivo estudio de la funcin ventricular a ms largos plazos.  . . .
--3000,6,250,3441,32970