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Abstract: . . . 269-277 276 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Page 9 METALOPROTEINASAS Y ENFERMEDADES VASCULARES ANGIOLOGA 2006; 58 (4): 269-277 277 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . metaloproteinasas que probablemente permitan disear en el futuro nuevas estrategias teraputicas para combatir dichas enfermedades . [ANGIOLOGA 2006; 58: 269-77] Palabras clave. Aneurisma. Ateroesclerosis. Hiperplasia intimal. Inhibidores tisulares de las metaloproteinasas. Insu- ficiencia venosa crnica. Metaloproteinasa. Metaloproteinasas de matriz: su implicacin en las enfermedades vasculares perifricas J.C. Bohrquez-Sierra Page 2 del sistema cardiovascular. En condiciones norma- les, las fibras de elastina y colgeno resisten la deses- tructuracin espontnea y pueden degradarse por las MMP o, de forma indirecta, por los activadores del . . . . . . forma, estar implicado en la patogenia de la ate- roesclerosis [8]. MMP en enfermedades arteriales Existe un inters creciente por conocer el papel que puedan desempear las MMP en aquellas enferme- dades en las que la desestructuracin de la MEC es un hallazgo caracterstico. En este sentido, diversas publicaciones han demostrado la implicacin de las MMP en algunas vasculopatas, especialmente en la formacin de aneurismas, la hiperplasia intimal y la ateroesclerosis, lo que ha llevado a estudiar la inhibi- cin de las MMP en modelos experimentales de en- fermedades vasculares [7,9,10]. Ateroesclerosis Las MMP parecen estar implicadas en los estadios iniciales . . . . . . mechanisms of inhibition used by the tissue inhibitors of MMPs has enabled us to design synthetic metalloprotease inhibitors that will probably make it possible in the future to design new therapeutic strategies with which to fight these diseases. [ANGIOLOGA 2006; 58: 269-77] Key words. Aneurysm. Atherosclerosis. Chronic venous insufficiency. Intimal hyperplasia. Metalloprotease. Tissue inhibitors of metalloproteases. Page 10 . . . --3000,4,375,3050,38928
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