Abstract: . . .  mellitus Typ II bringen. Abbildung 5: Aktivierung des PPAR-Rezeptors (Bishop-Bailey 2000) Tabelle 4: Relative Gewebeverteilung von PPAR- und RXR-Isoformen ( Bishop-Bailey 2000). Gewebe PPARalpha PPARbeta PPARgamma RXRalpha RXRbeta RXRgamma Herz + + + + + + + + + + + + + + Leber + + + + + + + + + + + + Lunge  . . .
. . .  moduliert. Grundlage der im Rahmen der vorliegenden Arbeit durchgefhrten Experimente bildete das Modell der durch Talkum, chemisch Magnesiumhydropolysilikat, induzierten Entzndungsreaktion. Hierbei wurden definierte Mengen einer sterilen Talkumsuspension per injectionem intraperikardial appliziert. Talkum hat, wie auch das Urat, aufgrund seiner schlechten Abbaubarkeit . . .
. . .  al. 1988) und lsst sich whrend einer Sepsis (Waage et al. 1986) und nach LPS-Gabe (Fong und Lowry 1990) in erhhten Konzentrationen nachweisen. Sepsis- Auswirkungen knnen durch TNF-Ak oder TNF-Synthesehemmung abgeschwcht werden (Engelberts et al. 1992, Tracey et al. 1987). Im weiteren fungiert der Tumornekrosefaktor als chemotaktisch-aktives Molekl fr Neutrophile und Makrophagen. Tabelle 5 fasst . . .
. . .  der ein klassisches, intrazellulres Second messenger-System unterhlt (Unger et al. 1996). Der AT1-Rezeptor ist als G-Protein gekoppelter Rezeptor in seiner Expression variabel. Die AT1-Rezeptordichte an der Zelloberflche unterliegt verschiedenen Einflssen. Die Expression des AT1-Rezeptors nimmt  . . .
. . .  Aus dem Medizinischen Zentrum fr Innere Medizin der Philipps-Universitt Marburg Klinik fr Innere Medizin-Kardiologie Direktor: Prof. Dr. B. Maisch PPARalpha induzierte Hemmung der TNFalpha-mRNA-Expression bei durch Talkum induzierter Perikarditis der Ratte Inaugural-Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der gesamten Medizin dem Fachbereich Humanmedizin der Philipps-Universitt . . .
. . .  Angiotensin 1 (AT1)-Rezeptoren in den Blutgefen, den Nieren, den Nebennieren, dem Herz und dem zentralen und peripheren autonomen Nervensystem (Navar et al. 1996, Unger et al. 1996). Es handelt sich bei dem AT1-Rezeptor um einen G-Protein gekoppelten Transmembranrezeptor, der ein klassisches, intrazellulres Second messenger-System unterhlt (Unger et al. 1996). Der AT1-Rezeptor ist als G-Protein  . . .
. . .  1. Phosphorylierung und Ubiquitinylierung 2. Dissoziation und Degradation 3. Transmigration Aktivierung der Genexpression I Induktion ( Zytokine, Bakterien,Viren,... ) Zellmembran Zellkern Page 21 1. Einleitung 18 Tabelle 2 : Zusammenstellung einiger physiologisch relevanter Zielgene, deren Expression durch NF-?B . . .
--3000,7,214,3405,64190