Abstract: . . .  die Viren erfolgreich eliminieren konnte. Umgekehrt konnten wir an 3 Kindern mit autoimmunvermittelter chronischer Myokarditis eine sehr schne Besserung von Klinik und LV-Funktion unter immunsuppressiver Therapie beobachten (Schmaltz ,1998). Page 4 Deshalb haben wir 1995 eine multizentrische, . . .
. . .  Page 6 DCM / KAT chronische Myokarditis ohne Virusgenom mit Virusgenom Randomisierung Therapie Prednisolon und Azathioprin Kontrolle Therapie Interferon a Re-biopsie nach 6 Monaten Neue DCM / Myokarditis konventionelle antikongestive Therapie . . .
. . .  Prednisolon und Azathioprin Kontrolle Therapie Interferon a Re-biopsie nach 6 Monaten Neue DCM / Myokarditis konventionelle antikongestive Therapie (KAT) Biopsie nach 4-6 Wochen  . . .
. . .  dilatativer Kardiomyopathie oder Myokarditis wird erst das Herzversagen in herkmmlicher Weise behandelt. Nach 4 6 Wochen wird eine Herzmuskelbiopsie durchgefhrt, deren Ergebnis ber den weiteren Weg entscheidet. Virusinfekt genetische Praedisposition akute Myokarditis zytotoxische  . . .
. . .  (Zytolyse: Auflsung der Herzmuskelzellen durch die direkte Viruseinwirkung / durch immunologische Mechanismen). Abbildung 2: Fluschema unserer Therapiestudie zur chronischen Myokarditis : Bei Kindern mit neu beobachteter dilatativer Kardiomyopathie oder Myokarditis wird erst das Herzversagen in herkmmlicher Weise behandelt. . . .
. . .  Randomisierung Therapie Prednisolon und Azathioprin Kontrolle Therapie Interferon a Re-biopsie nach 6 Monaten Neue DCM / Myokarditis konventionelle antikongestive Therapie (KAT) Biopsie nach 4-6 Wochen  . . .
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